幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

ガラス化後の器官培養における神経細胞とグリア細胞の成長

アラヴ・アミール、シャハール・アブラハム、ジヴ＝ポラット・オフラ、ナタン・イェフディット、パトリツィオ・パスカーレ

ラット胎児の背根神経節 (DRG) と脊髄 (SC) 切片を新しい半自動ガラス化システムでガラス化し、滅菌スラッシュ液体空気 (SLA) で冷却し、液体窒素 (LN) 内の特別な滅菌密封容器に保存しました。温めると、NVR ゲル (主にヒアルロン酸とラミニンで構成) を使用して器官型静止培養が行われ、鉄酸化物ナノ粒子に結合した神経因子が強化されました。培養の評価は、毎日の位相差顕微鏡観察と免疫蛍光染色によって行われました。
結果から、SC ニューロンは多極形状を維持し、樹状突起と軸索を再生していることが明らかになりました。丸い形状の DRG ニューロンは、顕著な核小体と神経突起の活発な再生を伴うユークロマチン核を示しました。ニューロンと扁平細胞（線維芽細胞とグリアシュワン細胞）の両方の移動は、播種後 48 時間以内に始まり、その後数日で激化しました。
結論として、培養で完全に規則的な成長パターンが回復したことからもわかるように、半自動ガラス化、無菌ガラス化、および CNS と PNS からのニューロン組織の無菌保存は、ニューロンとグリア細胞の保存に成功した先進技術であると言えます。これは、重度の末梢神経損傷と脊髄損傷の再建における臨床使用に向けた重要な一歩となる可能性があります。