Yung-Chih Kuo と Chien-Wei Tsao
アルツハイマー病（AD）の薬物療法として血液脳関門（BBB）を飽和させ、衰弱したニューロンを保護するために、ケルセチン（QU）を例としたリポソーム（LS）とRMP-7、ブラジキニン誘導体、ラクトフェリン（Lf）を組み合わせた薬物送達システムが開発されました。このRMP-7-Lf-QU-LSの慣用的な設計は、ヒトアストロサイト（HA）によって制御されるヒト脳微小血管内皮細胞（HBMEC）を誘導し、細胞傷害性βアミロイド（Aβ）線維による攻撃後のSK-N-MC細胞を治療するために使用されました。表面RMP-7とLfは、強力な毒性を活性化したりタイトインターフェロンを損傷したりすることなく、BBBを超えるQUの浸透性を向上させることがわかりました。さらに、RMP-7-Lf-QU-LS は Aβ 誘発性神経毒性を全体的に減少させ、SK-N-MC 細胞の生存率を改善しました。遊離 QU と比較して、RMP-7-Lf-QU-LS は SK-N-MC 細胞によるリン酸化 p38 およびセリン 202 でのリン酸化 tau タンパク質の発現を根本的に阻害し、RMP-7、Lf、および LS がニューロンをアポトーシスから保護する上で重要な役割を果たしていることを示しています。RMP-7-Lf-QU-LS は、BBB を標的にして Aβ 攻撃性神経変性を防ぐ有望なトランスポーターであり、将来の臨床応用で AD の管理に使用できる可能性があります。