幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

マイクロ流体区画化プラットフォームにおけるマウス胚性幹細胞由来オリゴデンドロサイトによるマウス胚性幹細胞由来運動ニューロンの髄鞘形成

スー・リウ、ピン・シャン、アイセル・チェティンカヤ・フィギン、ヴィサール・ベレグ、ニティッシュ・V・タコール、ジョン・W・マクドナルド、イン・ホン・ヤン

ニューロンの細胞死と脱髄は、多発性硬化症や脊髄損傷などの神経疾患の壊滅的な側面です。幹細胞由来のニューロンとオリゴデンドロサイトは、中枢神経系 (CNS) の損傷したニューロンの置換や脱髄した軸索の再髄鞘化のための治療薬としての可能性を示しています。しかし、場合によっては、ニューロンと軸索がひどく損傷しているため、置換する必要があります。本稿では、幹細胞由来のオリゴデンドロサイトが、隔離された生体内環境を模倣したマイクロ流体プラットフォームで幹細胞由来の運動ニューロンの軸索を髄鞘化できるという仮説を検証しました。ポリジメチルシロキサン (PDMS) マイクロ流体プラットフォームは、マウス胚性幹細胞 (mESC) 由来の運動ニューロンと mESC 由来のオリゴデンドロサイトの区画化を実現すると同時に、運動ニューロンの軸索がマイクロチャネルを通過してオリゴデンドロサイトに到達できるようにします。結果が示すように、mESC 由来の運動ニューロンの軸索は、ミエリン塩基性タンパク質免疫染色および電子顕微鏡検査によって示された mESC 由来のオリゴデンドロサイトによる髄鞘形成を受けました。これらの機能するニューロンおよびオリゴデンドロサイトユニットは、神経再建が有益となる神経損傷に対する幹細胞置換療法を研究するための非常に有用なツールとなる可能性があります。