モハマド・アズハル・アジズ、マジド・アルオタイビ、アブドゥルカリーム・アルアブドゥラフマン、モハメド・アルドリース、イブラヒム・アルアブドゥルカリム
ムチンは、さまざまな種類のがんと関連していることがよく知られています。結腸直腸がんにおけるムチンの役割は、発現レベルの変化と直接相関することなく、広範に研究されてきました。本研究では、アフィメトリクスのヒトエクソンアレイを使用して、ムチンファミリー遺伝子が結腸直腸がんの腫瘍サンプルでダウンレギュレーションされているという証拠を示しました。正常組織と腫瘍組織から採取した92のサンプルを分析しました。MUCL1を除くすべてのムチンファミリー遺伝子は、AltAnalyzeソフトウェアを使用して計算したところ、-3.53~1.78の倍率変化値でダウンレギュレーションされていました。RNA転写の最大の低下は、-3.53の倍率変化でMUC2で観察されました。さらに、階層的クラスタリングを使用してムチン遺伝子を分析するためにIntegromics分析を実行しました。MUC1とMUC4は、ヒト結腸直腸がんの潜在的なバイオマーカーであることがわかりました。ムチン遺伝子のトップ上流制御因子が特定されました。ムチンが大腸がんの原因となる可能性のあるメカニズムについての理解を深めるために、ネットワーク解析を実施しました。