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概要

マウス胎児線維芽細胞はインスリン産生細胞に分化した後に肉腫形成能を獲得する

グプタ A、クルトビッチ S、ン TT、ツヨシ T、ナルワニ K、ビアンコッティ JC、スプルカ L、フナリ V、バルザー B、タラベラ アダム D、デフォー DC

インスリン産生細胞の豊富な供給源は、糖尿病治療のための膵島移植の成功率を高めるであろう。インスリン産生細胞は、間葉系幹細胞(MSC)表現型を獲得したヒト線維芽細胞から得ることができる。しかし、これらのMSCは形質転換後に肉腫を生じ得る。我々の目的は、マウス胎児線維芽細胞(MEF)がインスリン産生細胞に分化した後に肉腫形成能を獲得するかどうかを調べることであった。我々は、MEF細胞株MMMbzからインスリン産生細胞を得た。分化後、細胞はラットインスリンプロモーター(INS-GFP)によって駆動される緑色蛍光タンパク質(GFP)で標識され、細胞の分離、増殖、免疫細胞化学(ICC)、定量的RT-PCR(qRT-PCR)、および遺伝子マイクロアレイによる特性評価が行われた。その後、これらの細胞はFACS分類され、SCIDマウスの腎被膜下に移植されて細胞の挙動が評価された。移植された細胞はIHCによって分析された。 MMMbz は、血小板由来成長因子受容体アルファ (PDGFR-α) とネスチンを発現しました。分化後、分類されていない細胞と比較して、分類された細胞でベータ細胞マーカーの発現が高くなりました。遺伝子マイクロアレイにより、膵臓および間葉系マーカーの発現と癌経路の活性化が確認されました。移植後 30 日以内に、移植されたすべてのマウスに未分化肉腫が発生し、インスリン産生細胞機能のさらなる評価が妨げられました。したがって、インスリン産生細胞株は、MSC として動作するマウス胎児線維芽細胞から in vitro で誘導できますが、肉腫形成能は、形質転換細胞のサブポピュレーションによって付与される可能性があります。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません