テジプリート・チャダとジョン・C・ザック
β-ラクタム系抗生物質の広範な使用により、抗生物質耐性菌株が世界中で出現しています。多剤耐性分離株は、細菌細胞内で同時に作用する複数の薬剤耐性の内因性および獲得性メカニズムのために、現在では治療がより困難になっています。運動性は、多剤耐性の一因となる毒性と関連しています。現在の分析では、β-ラクタマーゼのアンブラー(分子)クラス(A、B、C、D)の分布の自然なパターンは、運動性および非運動性の院内病原体間で異なることが示されています。私たちの結果では、クラスA β-ラクタマーゼの相対的な存在量は、非運動性の細菌種で最も高いことが明らかになりました。しかし、クラスC β-ラクタマーゼの相対的な存在量は、運動性および非運動性の細菌種の両方でほぼ同じでした。クラスD β-ラクタマーゼは、非運動性の細菌種で最も高いことがわかりました。しかし、チェックした配列の総数に基づくと、他のアンブラークラスのβ-ラクタマーゼと比較した場合、クラスB β-ラクタマーゼの蔓延は運動性の病原体で優勢でした。私たちの結果は、クラスB β-ラクタマーゼの発生が運動性の細菌種にとって有利である可能性があることを示唆しています。これはまた、進化の過程でクラスB β-ラクタマーゼ遺伝子が獲得されたことが、その毒性に寄与した可能性があることを示唆している可能性があります。