ヴィターレ・ミセリ、レティシア・コッチャディフェロ、ザルコーネ・マウリツィオ、キョンソン・カン、ジェームス・E・トロスコ、ジュゼッペ・カルーバ
我々は、2つのヒト前立腺がん細胞株PC3とLNCaPにおいて、推定「幹細胞性」遺伝子としてOct-4、Suz-12、Cripto-1の発現、および細胞分化遺伝子としてコネキシン43(Cx43)、Cx32、アンドロゲン受容体(AR)の発現を調査した。これは、前立腺がん幹細胞の分子プロファイルを定義し、前立腺の発がんと腫瘍の進行をより深く理解し、予後や治療の目的に役立てることを目的としています。細胞は、がん幹細胞と初期前駆細胞のクローン増殖を促進するために3次元(3D)細胞培養で増殖し、2次元(2D)細胞培養で増殖した細胞と比較しました。3D培養条件下では、LNCaP細胞とPC3細胞はそれぞれ細胞スフェロイドと凝集体を生成しました。この条件下では、候補幹細胞遺伝子の発現は培養4日目まで2D細胞培養に対して著しく増加しましたが、その後は急激に減少しました。一方、コネキシン遺伝子は培養6日目まで徐々に減少し、その後AR転写産物の増加が観察されました。私たちのデータは、Oct-4+/Suz-12+/Cripto-1+細胞がヒト前立腺癌の幹細胞または初期前駆細胞を表しており、この分子プロファイルはいくつかの腫瘍プロモーターおよび/または化学療法剤のスクリーニング、予後指標の取得、および治療に対する患者の反応の予測に使用できることを示唆しています。