クリストファー・B・ストーンとジェームズ・B・マホニー
核酸増幅検査 (NAT) は、世界中の臨床ウイルス学研究室の基盤として急速に普及しつつあります。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 増幅は 1990 年代から臨床的に重要なウイルスを検出するための感度と特異性の高い検査として研究室で広く利用されてきましたが、PCR 検査は扱いにくく、手間がかかり、新しい等温増幅法に比べて比較的時間がかかるなど、大きな欠点があります。市販のマルチプレックス PCR 検査は最近人気が高まり、多くの研究室で導入されています。1990 年代に最初の等温増幅形式が導入されて以来、ループ介在増幅 (LAMP) やリコンビナーゼポリメラーゼ増幅 (RPA) などの新しい等温法が開発され、わずか 10 ～ 20 分で結果が得られます。現在、検体の準備は増幅技術の進歩に遅れをとっており、検体の準備にはこれらの新しい等温増幅法よりも長い時間がかかります。マイクロ流体工学、バイオセンサー、ナノテクノロジーを採用したアンプリコン検出の進歩と相まって、これらの新しい等温増幅法は、新しい実験室ベースのテストや、安価で使い捨てのポイントオブケア (POC) 診断の開発にユニークな機会を提供します。