遺伝子テクノロジー

概要

アズリンの分子検出と発現：シュードモナス属の地域分離株からの抗癌タンパク質

Aslam F、Farooq A、Qaiser H、Bajwa S、Saleem F、Naz S

アズリンは2000年に抗癌剤として認められ、アポトーシスと細胞毒性の誘導に重要な役割を果たしています。アズリンは腫瘍細胞に浸透した後、細胞質と核物質に取り込まれ、p53（腫瘍抑制タンパク質）を安定化して細胞内のレベルの増加を促進します。緑膿菌由来のアズリンの447 bp PCR増幅断片をpTG19-Tクローニングベクターにクローニングしました。DNA配列は、19アミノ酸のシグナルペプチドとそれに続く128アミノ酸の成熟アズリンタンパク質を含むプレタンパク質を予測します。アズリン遺伝子はpET22bベクターにクローニングされました。組み換えrpET22b（+）-アズベクターをBL21-Codon Plus（DE3）細胞にクローニングしました。37°Cで6時間後、0.5 mM濃度のIPTGでアズリン遺伝子の最適化された高発現が得られました。配列解析により、アズリンの報告された配列と 99.8% の相同性があることがわかりました。17 番目のアミノ酸で、CCA から CCG へのサイレント変異が 1 つ検出されました。ただし、結果として生じるアミノ酸 (プロリン) は同じままです。