ジェニファー・P・ニューマン、トー・シンイー、ジェリー・KY・チャン、ベルウィーニ・エンダヤ、ポーラ・ラム
これまで、成人ヒト骨髄由来間葉系幹細胞のすべてが腫瘍細胞に向かって効率的に移動できるわけではないことを実証してきました。今回の研究では、成人ヒト MSC の場合と同様に、ヒト胎児骨髄由来間葉系幹細胞 (hfMSC) の異なるサンプルも腫瘍に向かって異なる移動能力を示すかどうかを検討します。さらに、hfMSC が腫瘍細胞に定着する根本的なメカニズムを探求したいと考えています。改良型ボイデンチャンバーアッセイを使用して、hfMSC は、高度に移動性の高い成人 MSC と同等かそれ以上の効率で移動することを実証しました。成人 MSC とは異なり、移動の程度は MMP1 の発現および活性とは相関していませんでした。むしろ、移動の程度は PAR1 の発現に部分的に依存しているようで、PAR1 の発現は GPCR シグナル経路によって調整される可能性があります。正確な移動メカニズムをさらに確認するには、追加の評価を行う必要があります。それでも、hfMSC は腫瘍に対する治療遺伝子の同等の効率的なキャリアとして機能する可能性があります。