発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

ヒトパピローマウイルス（HPV）関連子宮頸部腫瘍および癌におけるマイクロRNA分析

ウィリアム C. マクビー、エイミー S. ガーディナー、ロバート P. エドワーズ、ジェイミー L. レスノック、ロヒット バーガヴァ、R. マーシャル オースティン、リチャード S. グイド、サリーム A. カーン

背景:マイクロRNA (miRNA) は、約 22 nt の一本鎖非コード RNA であり、一般的には転写後レベルで標的 mRNA を負に制御します。miRNA の差次的発現は、多くのヒト癌で観察されています。

方法：ヒトパピローマウイルス（HPV）16型関連子宮頸部腫瘍および癌の発症におけるmiRNAの潜在的な役割を研究するために、正常子宮頸部、中等度/重度異形成、浸潤性扁平上皮癌の子宮頸部組織におけるmiRNA発現を分析した。

結果:子宮頸がん 6 例、異形成 3 例、正常 4 例の RNA と TaqMan® MicroRNA アレイを使用して、正常子宮頸部組織と比較して子宮頸がんでは 18 種類の miRNA が過剰発現し、2 種類の miRNA が低発現していることを発見しました。さらに、個々の TaqMan® MicroRNA アッセイにより、正常子宮頸部組織と比較して子宮頸がんでは 8 種類の miRNA (miRs-16、21、106b、135b、141、223、301b、449a) が有意に過剰発現し、2 種類の miRNA (miRs-218、433) が有意に低発現していることを実証しました。miR-21、miR-135b、miR-223、miR-301b は、子宮頸部異形成および正常組織と比較して子宮頸がんにおいて過剰発現していました。子宮頸がんでは、異形成や正常組織と比較して、同様に MiR-218 の発現が低下していました。

結論:私たちの結果は、10 個の miRNA が子宮頸がんを正常な子宮頸部組織と区別できること、および 5 個の miRNA が異形成から浸潤性子宮頸部疾患への進行のマーカーとなる可能性があることを示唆しています。