カルラ・ラッジ、ペルラ・フィリッピーニ、モニカ・モナコ、アンナリサ・パントスティ、ロベルタ・クレティ、ルシラ・バルダッサーリ
目的:塩化ベンザルコニウム (BKC) に対する耐性と黄色ブドウ球菌臨床分離株の殺生物剤耐性遺伝子の分布を調べ、抗生物質耐性パターンとバイオフィルム形成に何らかの相関関係があるかどうかを判断すること。
方法: BKC に対する MIC を、懸濁液とバイオフィルム包埋細胞の両方で、黄色ブドウ球菌 (HA-MRSA、CA-MRSA、および MSSA) のコレクションで測定した。分離株の特性 (qac 遺伝子とバイオフィルム形成) は、それぞれ PCR とプレートアッセイで測定した。
結果: BKC に対する MIC は、MSSA よりも MRSA の方が高く、CA-MRSA は MSSA グループに近い MIC レベルを示した。qacA/B 遺伝子は HA-MRSA にのみ見られ、消毒剤に対する耐性を高めたが、smr 遺伝子にはそれがなかった。MIC ではなく MBC は、バイオフィルム包埋細胞の方がプランクトン細胞よりも高かったが、バイオフィルム形成能力との相関関係は見られなかった。
結論: qacA/B の存在は BKC に対する耐性を高めるが、smr の存在は BKC に対する耐性を高めないことが確認されました。MRSA の MIC は MSSA と比較してより広範囲に及んでおり、MR 表現型に関連する因子が BKC に対する耐性を付与する可能性があることを示唆しています。興味深いことに、MIC/MBC 倍率変化値によると、MSSA はプランクトンおよびバイオフィルムの両方の形態でより高い殺生物剤耐性を示しました。バイオフィルムの厚さと殺生物剤耐性の間には相関関係は見られませんでしたが、バイオフィルムに埋め込まれた細胞は消毒剤に対して異なる反応を示しました。これは、殺生物剤の有効性試験の現在の慣行がバイオフィルムに埋め込まれた
微生物に対する消毒剤の有効性の評価には関連がない可能性があることを示唆しています。