発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

メトホルミンとmTOR阻害剤：卵巣がんと乳がんに対する味方

イザベラ・ドス・サントス・ギマランイス、ナヤラ・グスマン・テッサローロ、ディアンドラ・ジピノッティ・ドス・サントス、マルセル・ロレンツ・マットス・デ・ソウザ、タシアーヌ・バルボーサ・エンリケス、イアン・ビクトル・シルバ、レティシア・バティスタ・アゼベド・ランゲル

がんは、世界中で死亡の主な原因の 1 つです。毎年 820 万人がこの病気で亡くなっています。その中で、女性に最も多く見られるのは乳がんと卵巣がんです。細胞増殖経路の解明と、これらの経路がヒトのがんにおいて変化しているという観察により、特異的阻害剤の探索が促進されました。ホスファチジルイノシトール 3 型チナーゼ (PI3K)/タンパク質キナーゼ b (AKT)/哺乳類ラパマイシン標的 (mTOR) は、細胞増殖、腫瘍形成、細胞浸潤、および治療に対する抵抗性に関与する重要な経路です。この経路は乳がんと卵巣がんで活性化されることが多く、そのシグナル伝達の調節不全は、腫瘍の増殖、血管新生、および転移に寄与する可能性があります。メトホルミンは、世界で最も一般的に処方される糖尿病治療薬の 1 つであり、mTOR シグナル伝達の減少を介した抗がん効果が注目されています。したがって、このレビューでは、卵巣がんおよび乳がんにおけるシグナル伝達経路 PI3K/AKT/mTOR の概要と、mTOR シグナル伝達の標的療法について、そのメカニズム、臨床応用性、および将来の展望に重点を置いて説明します。