マチュー・ヴィンケン
ギャップ結合を介した直接的な細胞間コミュニケーションは、肝臓の恒常性を制御する主要な制御プラットフォームを構成します。肝細胞のギャップ結合は、コネキシンタンパク質(Cx32)によって構築された、隣接する細胞の2つの半チャネルで構成されています。ブリュッセル自由大学(ベルギー)毒物学部の博士研究員であるマシュー・ヴィンケン博士は、肝臓のコネキシン発現がエピジェネティックなメカニズムによって制御されていることを実証した最初の研究者の1人です。特に、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤が初代肝細胞の培養においてCx32の産生とギャップ結合の活性を高めることを発見しました。これは、肝臓ベースのin vitroモデリングにとって重要な発見です。マシュー・ヴィンケン博士の最近の研究は、肝細胞のライフサイクルにおけるコネキシンタンパク質とそのチャネルの役割の解明に焦点を当てています。この文脈ではアポトーシスに特に注目が集まっており、Cx32ヘミチャネルが初代肝細胞の培養において誘導細胞死の終結を制御することがまだ発見されていない。全体として、マシュー・ヴィンケン博士の研究は、肝臓コネキシン生理学の分野への重要な貢献とみなすことができる。