パスクア・カヴァッロ、アントニア・チャンシウリ、ローザ・カルヴェッロ、テレサ・ドラゴン、マリア・アントニエッタ・パナロ
ジアルジア・インテスティナリスは、一般的には自然治癒する臨床疾患を引き起こす原生動物で、典型的には下痢、腹部痙攣、膨満感、体重減少、吸収不良を特徴とする。ジアルジア症の病因は多因子性であり、さまざまな動物モデルで異なる可能性があるが、この疾患の原因となるメカニズムはまだ十分に解明されていない。我々は以前、G. intestinalis が内因性および外因性の両方のアポトーシス経路の活性化を介してヒト HCT-8 上皮細胞株でアポトーシスを誘導できることを報告した。本研究では、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ (MAPK) の活性化が、G. intestinalis によって誘導される HCT-8 細胞のアポトーシスの調節に重要な役割を果たすことを実証する。特定の MAPK 阻害剤が感染細胞における活性型のカスパーゼ 3 の発現を著しく減少させたことから、MAPK 活性化はアポトーシス過程の調節と相関していると考えられる。アポトーシスの変化は、JNK または p38 特異的阻害剤による細胞の前処理によっても劇的に阻害されましたが、ERK 1/2 阻害剤では阻害されませんでした。これらの結果を総合すると、
ヒト HCT-8 細胞株における G. intestinalis 誘発アポトーシスにおいて、MAPK 活性化が重要な役割を果たしていることが示唆されます。