新生児生物学ジャーナル

概要

先天性大腸狭窄症の管理

ラーシッド・ハミド、イムラン・アリ、ニサール・バート、エジャズ・ア・ババ、ゴーハル・ムフティ、サジャド・A・ワニ

背景：結腸狭窄（CS）はまれな疾患です。単独の疾患として、または
ヒルシュスプルング病、頭蓋顔面および筋骨格の異常などの他の異常との関連で報告されています。この
調査は、このまれな異常の管理における臨床プロファイルと課題を研究するために実施されました。
材料と方法：2007年から
2014年に結腸狭窄と診断された6人の患者を遡及的に分析しました。5人の患者では、外科的探索中に診断が確定しました。
結果：1人の患者で、術前に結腸狭窄が検出されました。ほとんどの症例で、X線所見には、
複数の空気液レベルと骨盤内ガスの欠如が含まれていました。すべての患者が新生児期に受診しました。1人の患者に
上行結腸狭窄、1人に横行結腸狭窄、2人に下行結腸狭窄、2人にS状結腸狭窄がありました。5人の
患者で切除吻合が行われ、1人にストーマが作られました。患者全員は経過観察中で、
順調に経過しています。結論:新生児の
部分的/完全な腸閉塞が疑われる症例を管理する際には、結腸閉鎖症を常に念頭に置く必要があります。