デサレン・ネガ、アベベ・アレム、ゲレミュー・タセウ
マラリア対策により、現在では罹患率と死亡率が大幅に減少しているものの、アフリカの多くの地域では依然としてマラリアは大きな問題となっています。既存のマラリア対策と併せて、効果的なマラリアワクチンがマラリアの脅威と闘うための重要な武器となることが期待されています。効果的なマラリアワクチンの開発は、世界保健プログラムの課題における最優先事項です。しかし、マラリア原虫の多段階のライフサイクル、抗原変異、および広範な遺伝的多様性により、マラリアワクチンの開発は長年困難を極めていました。本研究は、マラリアワクチン開発の道のりにおけるさまざまな障害を乗り越えて、その現状を検討することを目的に実施されました。ワクチン試験は現在、前赤血球サブユニットワクチン RTS,S/AS01 による部分的に有効で短命な免疫を生み出すようにアップグレードされており、これはサハラ以南のアフリカでマラリア対策と撲滅のために認可される最初のワクチンとなる可能性が高い。マラリア未経験の成人にスポロゾイトワクチン全体を非経口投与する初期試験でも有望な結果が見られ、マラリアに対する完全な予防効果が実証されました。サブユニットワクチンは、マラリア流行地域に強力な無菌免疫を発達させない可能性があります。したがって、寄生虫ライフサイクルの前赤血球期、赤血球期、有性生殖期の抗原を含む多段階ワクチンへの移行は、肝細胞と赤血球から出現するメロゾイトを中和し、有性生殖期の感染を阻止するための最良のツールとなる可能性があります。さらに、潜在的なワクチンの標的と免疫の働きを深く理解することは、マラリアに対して完全に効果的なワクチンを開発するための重要なロードマップです。