血液疾患と輸血ジャーナル

概要

後天性血栓性血小板減少性紫斑病における抗CD36抗体の発現率の低さ

シルビア・フェラーリ、ヴェレーナ・シット、ハンスペーター・ロッテンシュタイナー、フリードリッヒ・シャイフリンガー

後天性特発性血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）は、ADAMTS13に対する自己抗体の存在による重度のADAMTS13欠損を特徴とする。ウェスタンブロット法および免疫沈降法を用いたこれまでの研究では、後天性TTP患者の50％以上で膜抗原CD36に対する自己抗体が検出されている。しかし、この明らかな相関関係の病理学的または臨床的意義は依然として不明である。我々は、新たに開発された酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）を用いて、抗CD36自己抗体の存在について急性後天性TTP患者76名のコホートを解析することにより、この潜在的な関連性を再評価した。循環抗CD36抗体は、TTP患者76名中4名および健康なドナー63名中2名のみで検出され、2つの集団間の抗体レベルに統計的に有意な差はなかった（p=0.096）。以前の研究と現在の研究で検出された抗 CD36 抗体の頻度の大きな相違は、抗体検出に使用された方法とサンプル サイズの違いによるものと考えられます。私たちのデータは、後天性 TTP 患者では抗 CD36 抗体の発生率が増加していないことを示しています。