幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

ヒト SSEA-4 陽性精原幹細胞 (SSC) の長期培養

マリ・コキナキ、アルダラン・ジュラブッチ、ナディ・ゴレスタネ

最近、私たちと他の 2 つのグループは、ヒト精原幹細胞 (SSC) が特定の培養条件下で in vitro で多能性になり、3 つの胚性生殖層の細胞に分化する可能性を持っていることを示しました。この発見は、ヒト胚性幹細胞に関連する倫理的および免疫学的問題を回避し、変性疾患における自己細胞ベースの治療の新たな道を開く可能性があります。さらに、ヒト SSC は、がんを克服した子供の不妊症の治療に使用できる可能性があります。ただし、SSC を多能性に再プログラム化するか、不妊精巣の再増殖用に保存するためには、分子的および細胞的特性を維持しながら in vitro で増殖および効率的に培養できる高度に精製されたヒト SSC 集団にアクセスできることが最初の制限ステップです。さまざまな研究でヒトSSCの分子マーカーを特定しようと試みられてきましたが、これまでのところ、単離に使用できる特定のマーカーや、単離したヒトSSCの長期in vitro培養を可能にする最適な精製に関する情報はまだ限られています。ここでは、SSEA-4をSSCのサブポピュレーションの単離に最適なマーカーとして使用し、SSEA-4陽性細胞が、異なるマーカーで単離した他のサブポピュレーションと比較して最高レベルのSSC遺伝子を発現し、GPR125やITGA6などの他のSSCマーカーでは得られなかった14継代以上の培養を維持できることを示しています。さらに、選別した細胞の純度と生存率を最大化する、ヒトSSC-SSEA-4陽性細胞の細胞選別と長期培養のための新しい技術を確立しました。私たちの研究結果は非常に重要であり、再生医療の臨床応用のためのSSCの最も効率的な分離、精製、長期培養、または癌生存児の不妊症の自己治療のためのヒトSSCの調製に使用できる可能性があります。