フアン・シュー
生命を脅かすウイルスを、毒性のない生ワクチンに変換することは、ワクチン学における革命です。原理実証研究において、私たちは、直交翻訳機構を含むトランスジェニック細胞株を介してインフルエンザ A ウイルスのゲノムの遺伝暗号を拡大しました。これにより、未熟終止コドン (PTC) を持つウイルスが生成されました。このウイルスは、完全な感染力を発揮しますが、従来の細胞では複製できません。複数の PTC を組み込むための部位をゲノム全体で最適化した結果、トランスジェニック細胞で非常に繁殖力が高く、遺伝的に安定した子孫ウイルスが生成されました。マウス、フェレット、モルモットのモデルでは、PTC ウイルスによるワクチン接種により、抗原的に異なるインフルエンザウイルスに対する強力な体液性、粘膜性、および T 細胞介在性免疫が誘発され、既存の感染株を中和することさえありました。ここで紹介する方法は、ほぼすべてのウイルスに適応できる生ウイルスワクチンを生成するための一般的なアプローチになる可能性があります。