微生物および生化学技術ジャーナル

概要

レプチンとセルレニンは鶏の肝臓と視床下部でアディポネクチン遺伝子の発現を異なる方法で制御する

ペトラ・シントゥビン、エディ・デクイペール、ヨハン・バイセ、アリエ・ガートラー、レベッカ・ホイットフィールド、サミ・ドリディ

アディポネクチンとレプチンは、もともと哺乳類の白色脂肪組織（AT）から主に分泌されることがわかった2つのアディポサイトカインです。これらは、エネルギー恒常性、体重、脂質代謝、インスリン感受性の制御に関与しています。これら2つのホルモンの相互作用は哺乳類でのみ研究され、矛盾する結果が得られました。鳥類では、アディポネクチンとレプチンはATだけでなく、肝臓（レプチンの場合）や広範囲の組織（アディポネクチンの場合）でも発現しています。しかし、それらの生理学的役割と関係はまだわかっていません。本研究の目的は、組み換えニワトリレプチンが、代謝上重要な3つの組織（肝臓、視床下部、筋肉）におけるアディポネクチン遺伝子発現に及ぼす影響を調べることです。性別と、レプチンといくつかの分子メディエーターを共有することが示されている天然脂肪酸合成酵素阻害剤であるセルレニンの影響も評価しました。雌のブロイラー鶏は、雄のブロイラー鶏と比較して、筋肉と肝臓でアディポネクチン mRNA レベルが有意に (P<0.05) 高かったが、視床下部では有意に高かった。性別に関係なく、筋肉に最も多くのアディポネクチン mRNA が含まれており、肝臓と視床下部がそれに続いた。3 週齢のブロイラー鶏にレプチン (8 μg/ kg/h) を 6 時間持続注入すると、対照群と比較して、血漿レプチン レベルが有意に (P<0.05) 上昇し、摂食量が減少し、肝臓と筋肉でのアディポネクチン遺伝子発現が低下した。異なる時期にセルレニン (15 mg/ml) を投与すると、摂食量が有意に (P<0.05) 減少した。これらの変化は、肝臓アディポネクチン遺伝子発現の有意な (P<0.05) アップレギュレーションを伴っていた。しかし、視床下部および筋肉のアディポネクチン mRNA 量は、対照群と比較してセルレニン処理によって有意に (P<0.05) 減少しました。私たちのデータは、アディポネクチン遺伝子発現が性別、レプチン、セルレニンによって組織特異的に制御されていることを示しています。また、セルレニンは肝臓アディポネクチンを減少させることでレプチンを模倣するのではなく、食物摂取量を減らすことでレプチンを模倣することを示唆しています。