概要

Le Syndrome de Denys-Drash, une Cause Rare de Syndrome N Ì ephrotique : ` a Propos d’un Cas en Milieu P Ì ediatrique Tropical

LY アドニス-コフィー、KV アッセ F. クアッシ、G.ディアラソウバ、EJMコウトウ、E.ニアミアン、P.クリバリ、他 G. デシェーヌ

デニス・ドラッシュ症候群 (DD) は、WT1 遺伝子による突然変異による稀な愛情の原因であり、臓器の形態形成と外部の影響を暗示しています。先天性腎不全症候群と性的曖昧さの両方に関連しています。 Les premierssignes surviennent les 3 premiers mois de vie sous form d'une scl'erose m'esangiale diffuse posant un v'eritable probl'eme th'erapeutique.自発的に進化するのは、既往症と性機能不全の終末期とウィルムスの腫瘍と性腺芽細胞の違いです。記事は、ヨプゴンの CHU 小児科医科大学における 6 日間のレース ノワールでの DD 症候群の報告に関するものです。診断、治療法、および症候群の進化に関する側面について、歴史的レビューの一部を論じます。産科医、新生児解剖学、チルルギアン小児科医、および専門教育者が、診断前治療と適応者賞の授与を含む多分野の協力を必要とします。

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