エカテリーナ・セメノワ、ズビグニェフ・R・ムロヴィエツ、エウゲニウス・K・マチャイ、マグダレナ・ムルジン、カタルジナ・ボルグ、ダリウシュ・ボルチュコフスキ、トマシュ・オウダック
胎盤は、保護、栄養、呼吸、ホルモン生成および排泄などの機能を果たします。胎盤はさまざまな細胞の優れた供給源であるため、胎盤からそれらを分離することにますます関心が集まっています。細胞は非侵襲的な方法で、倫理的な懸念なしに採取できます。胎盤の構造上、母体および胎児由来の間葉系間質細胞 (MSC) が含まれています。選択を容易にするために、私たちの実験では、男児を出産した女性の胎盤のみを使用しました。羊膜、絨毛膜、絨毛および基底脱落膜という胎盤のさまざまな部分から MSC を分離するために、2 つの方法 (CD - コラーゲナーゼ消化および MC - 機械的切断) を使用しました。 MSC は、CD73 +、CD90 +、CD105 +、CD14 -、CD19 -、CD34 -、CD45 -、HLA - DR -細胞表面表現型であり、接着性があり、骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞に分化できるものでした。これらのデータは、MSC の最小限の特性評価基準を満たしていました。胎盤から胎児および母親の MSC を分離できます。分離された細胞の起源は、蛍光in situ
ハイブリダイゼーション (FISH)を使用してテストされました。1 つの組織の同じ胎盤から分離された MSC は、異なる起源を示す場合があります。たとえば、MC によって分離された絨毛膜の MSC は母親起源を示しますが、別の方法 (CD) を使用して分離された同じ羊膜の MSC は胎児起源を示します。胎盤は主に胎児由来の細胞で構成されています。しかし、胎児部分(羊膜、絨毛膜、絨毛)と母体部分(基底脱落膜)の密接な接触が、胎盤の胎児部分に母体細胞が存在し、母体部分に胎児細胞が存在する原因です。胎盤組織から純粋な母体または胎児の MSC を分離することで、臨床目的での MSC ベースの製品の特性評価が向上します。純粋な母体 MSC 集団を生成できれば、母親に対してより個別化された治療を適用できるようになります。