血液疾患と輸血ジャーナル

概要

テクノロジーの相互作用は臨床検査による血液診断に役立ちますか?

アレッサンドラ ファルダ*、マルコ ファルダ、アウレリオ パチョーニ、ジャーダ ボルゴ、ロゾリーノ ルッセリ、アントニオ アンティコ

背景:モノクローナル B リンパ球増多症 (MBL) は加齢とともに増加し、MBL 数が多い人は、年間約 1% ～ 5% の割合で慢性リンパ性白血病に進行し、治療が必要になります。これらの症例では通常、顕微鏡で非定型リンパ球が見られ、散布図で異常な表現が見られ、フラグが陽性です。XN9000 (Sysmex) を使用して、この相関関係のない MBL 症例を発見しました。私たちは、関心のある MBL 症例を発見するためのカスタマイズされたゲートを研究しました。

方法:既知の表現型を持つ 212 個の末梢血サンプルを検討しました。B、T、または NK リンパ球クローンの 76.7% が陰性で、23.3% が陽性でした。Diva ソフトウェアで XN9000 FCS ファイルを調査するゲートを作成し、関心のあるサブポピュレーションをより適切に区切って感度と特異度を計算するための新しい領域を特定しました。

結果:リンパ球数が5×10 ⁹ /L未満のQフラグ「Blasts/Abn Lympho?」 (B/AL) およびLY-X (p<0.05) については、陰性群と陽性群の間に有意差が認められました。

P2 で正規化された新しいゲート P1 (P1n) は、リンパ球数が ≤ 5 × 10 ⁹ /L の場合、Q-flag B/AL よりもはるかに優れた表現型を区別しました。さらに、MBL CD5 陽性の症例では中央値がより高くなりました (p<0.05)。

結論: MBL CD5陽性の存在を仮定するために、リンパ球数≤5×10 ^{9 /Lの新しいQフラグとしてゲートP1nを提案します。}