ヤオ・ポール・アティエン、コモエ・コフィ・ドナティエン・ベニエ2、ハジズ・オロ・シーナ、ワコ・ティアンワ・アリス・トゥオ、アーサー・ゼブレ、クレマン・クアッシ・クアッシ、イブラヒム・コナテ、ラミネ・ババ・ムッサ、アジェヒ・ダディ、ミレーユ・ドッソ
急性および慢性感染症に関連するP. aeruginosaの病原性は、バイオフィルムを形成する能力、およびピオベルジン、プロテアーゼ、リパーゼ、および毒素などの腐敗決定因子を生成する能力に関連しています。この研究の目的は、バイオフィルム形成におけるピオベルジン、タンパク質分解酵素、および脂肪分解酵素の関与を明らかにすることです。動物由来 (11)、環境由来 (11)、臨床由来 (11) の合計 33 のP. aeruginosa株が、PCR とそれに続く配列決定によって特定されました。バイオフィルム形成の定量化には、マイクロプレート法を使用しました。培地上のピオベルジンは、分光蛍光法によって測定しました。プロテアーゼとリパーゼの産生は、それぞれミルクを加えた寒天培地と、固体 Luria-Bertani 培地上でローダミン B を加えた培地で調べました。重要度の降順で、形成されたバイオフィルムの中央値は 1.5 (環境株) でした。 1.3(臨床株)および1.2(動物株)。バイオフィルムカテゴリーは、強力(37%から48%)、中程度(28%から45%)、および弱く(6%から14%)産生する株に分類されました。動物株、環境臨床株におけるピオベルジンの平均産生は、それぞれ1304.4 nm、1325.1 nm、999.1 nmでした。プロテアーゼの産生は85.0%から100%の範囲であり、リパーゼの産生は70.0%から90.6%の範囲でした。特定の毒性因子を制御することで、P. aeruginosaの病原性が低下する可能性があります。