アビール・アハマド、リーム・エルザイン・アブデルガディール、アブデル・ラヒム・マフムード・ムダティール、エルシブリ・モハメド・エルシブリ、イマド・ファドル・エルムラ
背景:白血病は、白血球とその前駆細胞の慢性悪性疾患のグループです。インターロイキン-4 (IL-4) は、B 細胞、肥満細胞、赤血球前駆細胞の活性化と分化を決定する炎症性サイトカインです。いくつかの研究では、IL-4 イントロン 3 可変タンデムリピート数 (VNTR) 多型とヒトの癌リスクとの関連性を調査してきましたが、この関連性は白血病患者では調査されていません。
材料と方法:本研究の目的は、白血病患者と健常者を比較して、IL-4 遺伝子イントロン 3(VNTR)多型の遺伝子型と対立遺伝子頻度を調べることです。この研究には、231 人の白血病患者と 163 人の健常者が含まれていました。ゲノム DNA は、改良塩析法によって抗凝固処理した静脈血サンプル 3 ml から分離されました。IL-4 イントロン 3 VNTR 多型は、特定のプライマーを使用したポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を使用して決定されました。データは、SPSS ソフトウェア プログラム バージョン 21 を使用して分析されました。P 値、オッズ比(OR)、および対応する 95% 信頼区間(CI)を使用して、関連の強さを推定しました。
結果:対立遺伝子頻度は白血病患者の25.9%(60/231)で示されたが、対照群全体での対立遺伝子の存在と比較して、74.1%(171/231)では対立遺伝子の欠如が示され、有意差はP値=0.00、白血病のリスク係数は4.617倍であった。白血病患者におけるイントロン3 VNTR多型のP1P1、P2P2、およびP1P2遺伝子型の頻度は、対照群P値=0.00と有意に異なっていました。結果は、P1P1およびP1P2対立遺伝子はP2P2よりも白血病を発症するリスクが高いことを示しました(OR:P1P1 1.24、95%CI:0.675-2.279、OR P1P2:1.24、95%CI:0.568-2.7、OR P2P2:0.72、95%CI:0.398-1.3)。
結論: IL-4 イントロン 3 VNTR 多型は白血病のリスクに影響を及ぼす可能性があり、これは病気の経過中の早期予後マーカーとして使用できる可能性があります。