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概要

インターロイキン-28B 多型は、エジプトの慢性 C 型肝炎患者に対するソホスブビルとペグインターフェロンおよびリバビリンの併用療法中の薬理遺伝学的予測因子である

ホスニー・D・アブド・エル・ラヒーム、メドハト・H・ハシェム、アラア・A・ヘメイダ、モハメド・E・エビード、ウサマ・A・アラファ、ライラ・M・ユセフ。

背景と目的: インターロイキン-28B (IL-28B) 多型は、C 型肝炎ウイルス (HCV) の持続的ウイルス学的反応 (SVR)、自然消失、個別化治療の予測因子です。本研究は、個別化 HCV 治療と薬理ゲノム学のステップとして、エジプトの慢性 C 型肝炎 (CHC) 患者における IL28B rs12979860 多型を特定することを目的としました。方法: CHC エジプト患者は、ソホスブビル (SOF) とペグインターフェロン (PEG-IFN) およびリバビリン (RBV) の併用投与を 12 週間受けました。合計 82 人の HCV 感染エジプト患者と 27 人の健康な個人が本研究に含まれました。CHC 患者は、血漿 HCV-RNA が検出されなかった場合 (グループ A) は SVR 達成者、血漿 HCV-RNA が検出された場合は非反応者 (グループ B) に分類されました。 IL28B遺伝子型を分析し、SVRとの関連性を選択した。結果:治療終了時の反応率(ETR)は100%であった。しかし、SVR12は76.8%(グループA)、再発は23.2%(グループB)であった。研究対象のCHC患者のうち、50%がIL-28B TT、40.2%がCT、9.8%がCCであった。一方、健常者におけるそれらの頻度の割合は、それぞれ18.5%、51.8%、29.6%であった。これらの結果は、TT遺伝子型の頻度がHCV患者でより一般的であることを示した。遺伝子型CC(n=8)は、グループA(87.5%)で、グループBの再発患者(12.5%)よりも高いSVR率を達成し、CT(21.2%)およびTT(26.9%)遺伝子型の頻度と比較してグループBでの有病率が最も低かった。これらの結果は、CC 遺伝子型が SVR と関連していることを示しました。結論: IL28B TT 遺伝子型の人は、エジプト人患者において HCV 感染および再発に対してより感受性が高いと結論付けることができます。さらに、IL-28B CC は、HCV 治療の結果の前治療予測に役立ちます。したがって、IL28B 多型は、エジプト人慢性 C 型肝炎患者に対する SOF + PEG-IFN および RBV 療法中の個別化 HCV 治療および薬理遺伝学における薬理遺伝学的予測因子として考えることができます。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません