黒沢元宏、須藤英仁、須藤勇仁
背景:慢性閉塞性肺疾患(COPD)と気管支喘息には共通の遺伝的要因がある可能性がある。インターロイキン13(IL-13)遺伝子多型がその候補の1つであると示唆されているが、一貫性のない結果が報告されている。COPDと気管支喘息におけるIL-17A遺伝子とマスト細胞キマーゼ遺伝子(CMA1)の遺伝子多型の研究は報告されていない。方法:IL-13 -1111C>T、IL-13 Arg130Gln、IL-17A -737C>T、およびCAM1 -1903G>A遺伝子の一塩基多型を、100人のCOPD患者、250人の喘息患者、および100人の正常対照で調べた。患者はすべて安定した状態の日本人であった。結果: COPD患者では、喘息患者と比較して、IL-13 -1111C>TのTT/CT遺伝子型の頻度がCC遺伝子型の頻度よりも高かった。性別によるサブグループ解析では、女性COPD患者では、女性喘息患者と比較して、IL-13 -1111C>TのTT/CT遺伝子型の頻度がCC遺伝子型の頻度よりも高かった。COPD患者では、喘息患者と比較して、IL-17A -737C>TのTT/CT遺伝子型の頻度がCC遺伝子型の頻度よりも低かった。性別によるサブグループ解析では、男性COPD患者では、男性喘息患者と比較して、IL-17A -737C>TのTT/CT遺伝子型の頻度がCC遺伝子型の頻度よりも低かった。 COPD患者におけるCMA1 -1903G>AのAA/GAおよびGG遺伝子型の頻度は、喘息患者の頻度と差がなかった。IL-13 Arg130GlnのCC遺伝子型を持つ喘息患者は、TT/CT遺伝子型の患者よりも血清総IgE値が高かった。結論:この研究は、IL-13 -1111C>TおよびIL-17A -737C>T遺伝子配列変異が日本人集団のCOPDおよび喘息に役割を果たしている可能性があることを示唆した。