肝臓ジャーナル

概要

クオラムセンシング制御細菌毒性因子およびバイオフィルムに対するプルンバゴゼイラニカ抽出物による干渉

イクバル・アフマド

抗生物質の過剰かつ不必要な使用は、世界中で抗菌薬耐性（AMR）の蔓延の大きな進展につながっています。AMRの状況は憂慮すべき段階に達しており、世界的な死亡率と罹患率の主な原因になるのではないかと推測されています。AMRの発症には、AMR発症の主要因である選択圧をかけずに細菌の病原性を選択的に標的とする代替治療戦略の開発が緊急に必要です。バイオフィルムとクオラムセンシング（QS）を標的とすることは、細菌の病原性と戦うための最も有望な戦略の1つです。本研究では、Plumbago zeylanicaメタノール抽出物を液液分配法を使用してさまざまな溶媒に分画し、活性画分を取得しました。P. zeylanicaの生物活性抽出物が、C. violaceum 12472、P. aeruginosa PAO1、およびS. marcescens MTCC 97のQS制御毒性因子に及ぼす影響を調べました。 P. zeylanica のヘキサン画分 (PZHF) で見つかった主な植物化合物は、シナマルデヒドジメチルアセタール、プルンバギン、アサロン、4-クロマノール、フタル酸、パルミチン酸、エルゴスト-5-エン-3-オール、スティグマステロール、および β-シトステロールでした。C. violaceum 12472 のビオラセイン生成は、PZHF (200 µg/ml) の存在下で 80% 以上阻害されました。P. zeylanica の最も活性な画分 (PZHF) は、ピオシアニン、ピオベルジン、ラムノリピド生成、運動性など、P. aeruginosa PAO1 の QS 制御毒性因子の生成をサブ MIC で大幅に減少させました。さらに、PZHF は上記の試験病原体のバイオフィルム形成を 59-76% 阻害しました。研究結果から、P. zeylanica の活性画分がグラム陰性病原細菌の QS 調節機能およびバイオフィルム形成に対して有効であることが明らかになりました。