Jin Zhang、Guang-ya Zhang、Jin Xu、Wen-bo Wu、Xinyang Sun、Li-yi Zhang、Shu-ya He
目的: miRNA-7 とその標的遺伝子との相互作用を検証し、統合失調症におけるその役割を探る。方法: レンチウイルスベクターを導入したマウスの海馬ニューロン細胞 (HT22) をマイクロRNA-7 干渉および過剰発現で培養し、HT22 標的遺伝子のマイクロRNA 発現プロファイリングを定量的 RT-PCR で測定した。結果: 3 つの遺伝子 (ERBB4、GABRA6、GAD1) の発現は、miRNA-7 の低発現とともに増加し、マイクロRNA-7 の過剰発現とともに減少した。GRIN2A 遺伝子の発現は、マイクロRNA-7 過剰発現とともに増加し、miRNA-7 が干渉されると減少した。結論: miRNA-7 の発現は統合失調症患者の標的遺伝子に影響を及ぼし、ニューロンの形態と機能の変化をもたらし、統合失調症の発症メカニズムにおいて重要な役割を果たしている可能性がある。一般的な動作パターンとは異なり、miRNA-7 は GRIN2A の発現を阻害するのではなく促進するため、特定の分子メカニズムについてはさらなる研究が必要です。