血液疾患と輸血ジャーナル

概要

保存血小板濃縮液における血小板活性化に対する異なる調製方法の影響

ソレイマニ・フェリジャンディ・アリ

背景:血小板濃縮液は、通常、全血から分画遠心分離法で製造されます。血液バンクの条件下でのこの保管期間中に、生化学的、構造的、機能的変化が起こります。このプロセスは、血小板貯蔵損傷とも呼ばれます。血小板濃縮液の品質は、血小板、白血球、赤血球の数、pH、CD63、乳酸脱水素酵素、アネキシン V などのパラメータを使用して評価されました。

材料と方法:この実験研究では、血小板濃縮血漿血小板濃縮物、バフィーコート法および成分血小板法による 25 単位を用いて調製した 25 の血小板濃縮物について、アネキシン V、CD63 発現、乳酸脱水素酵素、血小板、白血球数、pH の割合を評価しました。

結果:最大 5 日間の保存中、3 種類の血小板濃縮液すべてにおいて、有意な pH 差は認められませんでした (p>0.05)。バフィーコート ユニット、多血小板血漿血小板濃縮液、アフェレーシス由来ユニットの平均白血球数は同等であり、統計的に有意な差が認められました (p<0.05)。最大 5 日間の保存中、血小板濃縮液ユニットは、5 日目にバフィーコート ユニットおよびアフェレーシス由来ユニットの調製物と比較して、乳酸脱水素酵素、CD63、およびアネキシン V の発現が有意に増加しました (p<0.05)。

考察: CD63 およびアネキシン V レベルの動態は、保存用血小板を準備する方法によって影響を受けます。3 種類のユニットにおける CD63、アネキシン V、乳酸脱水素酵素のレベルの違いは、血小板濃縮ユニットの進行性活性化プロセスがバフィーコートおよび成分分析由来ユニットのそれを上回ることを明確に示しています。品質基準を満たしているか、または生体内生存率の予測に優れているかを判断するには、さらなる臨床研究が必要です。