臨床および実験薬理学ジャーナル

概要

バクロフェンによるアルコール依存症患者の個別治療：臨床観察

マーティン・ベッカー*、ルーカス・ボッシュ、マルクス・R・バウムガルトナー、デビッド・ジョンソン、ルドルフ・シュトーラー

要約 目的：この観察研究の目的は、併発する精神障害を患っている患者サンプルにおけるアルコール依存症の治療において、個別化された用量でのバクロフェンの有効性、安全性および忍容性を調査することであった。 方法：アルコール摂取の断ち切りまたは減量を達成するためにバクロフェン治療を希望する15人の被験者が本研究に含まれた。バクロフェンは、参加者の薬物副作用および飲酒と渇望の減少の報告に応じて個別に滴定された。観察期間（24週間）の開始時と終了時に、患者は1日あたりの標準飲酒数を自己申告し、強迫性飲酒スケール（OCD-S）を用いてアルコール渇望を評価した。肝酵素、炭水化物欠乏トランスフェリン（CDT）、毛髪中のエチルグルクロニド（HEtG）を2回測定した。結果: 観察期間の終了時に、11 人の患者が禁酒または低リスク飲酒状態であった。バクロフェンの平均投与量は 116 mg/日 (範囲 30-225 mg/日) であった。バクロフェンは忍容性が高く、既存の薬物療法を妨げなかった。3 人の患者は治療による恩恵を受けなかった。1 人の患者は臨床症状が改善したが、アルコール消費量は NIAAA の推奨量より高かった。1 人の患者でバクロフェンの誤用の兆候が認められた。結論: 30 mg/日から 200 mg/日までの個別滴定投与量によるバクロフェン治療は、大多数の患者でアルコール消費量および渇望の抑制または減少と関連していた。サンプル サイズが小さいこと、参加者の意欲が高いこと、および対照群がないことを考慮して、結果を過大評価しないよう注意する。