ウカシュ・ビャコウスキーとクリス・シールマンス
免疫療法の最近の進歩は癌治療の飛躍的進歩につながり、臨床癌管理のアルゴリズムを変えました。この成功にもかかわらず、多数の免疫回避機構が免疫療法の長期的な有効性を著しく妨げています。免疫抑制性腫瘍微小環境 (TME) が効果的な抗癌免疫療法の大きな障害であることを示す証拠が増えています。したがって、腫瘍特異的エフェクター免疫細胞の誘導をサポートするために、TME の複数の経路を標的にする必要があると仮定されています。私たちの研究室は、子宮頸癌の状況で強力な抗腫瘍免疫応答を誘導することを可能にする新しい mRNA ワクチン接種プラットフォームを開発しました。最近の研究では、さまざまな in vivo および ex vivo 技術を使用して、免疫抑制能力が異なる臓器特異的微小環境の存在を観察しました。生殖管 TME の特に敵対的な性質は、シスプラチンを使用して緩和できることを実証しました。このデータは、腫瘍特異的 T 細胞の誘導とそれに伴う TME の同時標的化が適応型抗癌免疫療法の改善の前提条件であることを示しており、TME に合わせた免疫療法の必要性を強調しています。