遺伝遺伝学: 現在の研究

概要

鎖特異的な刷り込みと分離モデルの意義：子宮内ホルモン曝露、幹細胞、左右非対称仮説を乳がんの病因に統合する

シン・ハービンダー、キャロル・A・ラザラ、アマール・J・S・クラー

既知の遺伝子変異と家族性遺伝因子は、女性の乳がん症例の 20～25% 未満を占めるため、ほとんどの症例は原因不明の散発症例として分類されています。一塩基多型 (SNP) は乳がんの危険因子と考えられてきましたが、多くの研究でこの主張が裏付けられていません。最近の証拠は、乳がんの発症と転移進行における異常なエピジェネティック メカニズムの相関を示していますが、散発性乳がん症例の根底にある主な病因を特定するための進歩は限られています。このため、一部の研究者は、初期発生中の子宮内有害化学物質への曝露、不死鎖、鎖特異的刷り込み、選択的染色分体分離仮説などの代替仮説を検討するようになりました。ここでは、人間の健康に関するこの非常に重要なトピックに関する将来の研究の指針となるように、著名な代替モデルを統合します。