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概要

神経線維腫症 1 型患者におけるインプラント修復: 症例報告

ウラディミール・ココビッチ*、ミラン・ペトロビッチ、ヴォイカン・ラジッチ、セルビア・トドロビッチ、ドラゴ・イェロヴァツ

神経線維腫症 1 型 (NF1) はフォン レックリングハウゼン病としても知られ、ヒトの遺伝性疾患です。単一遺伝子によって引き起こされる最も一般的な遺伝性疾患と考えられます。これは、顎の重度の萎縮と、従来の歯科修復には非常に不十分な解剖学的状態を
呈する NF1 に罹患した 57 歳の男性の報告です。レントゲンおよび臨床評価により、即時インプラント修復には骨量が不十分であることが判明しました。適切な骨量を得るために遅延インプラントプロトコルが実行され、補綴修復をサポートするために両顎の前部にインプラントが挿入されました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません