モハマド・アブ・ハディ・カーン、ウンメ・クルスム・リマ、木村正、アイマン・M・ゲブリル、モハマド・タイムル・イスラム、アブ・サレハ・マフズル・バーリ、ヴァレリー・アン・フェロ
性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH-I) に対する適切な免疫応答の誘導は、生殖能力を阻害し、繁殖力を低下させ、生殖器系の腫瘍を退縮させます。生殖能力を阻害するために、GnRH-I の 8 つのリピートと 8 つの T ヘルパーエピトープをコードするプラスミド DNA ワクチンが設計されました。ワクチンの翻訳効率は未分化 COS1 細胞で評価され、培養上清中に GnRH-I 融合タンパク質が放出されることがわかりました。スイスアルビノ雌マウス (N=24) は、研究週 0、3、6、9、12 に 50μg のプラスミド DNA 構築物で免疫化されました。グループ 2 のマウスは、日本エンベロープ赤血球凝集ウイルス (HVJE) ベクター内のプラスミド DNA でプライミングされ、その後の追加免疫はリン酸緩衝生理食塩水中で行われました。グループ 3 のマウスは、非イオン性界面活性剤小胞 (NISV) 内のプラスミドDNA で免疫化され、グループ 1 は未治療のコントロールとして使用されました。免疫化の効果は、交配試験において、抗 GnRH-I 抗体反応 (A540 ± SD での OD 値)、卵胞形成の抑制、子宮組織構造の変化、および体内での生殖能力の低下の観点から研究されました。研究 24 週目に、抗 GnRH-I 抗体反応の OD 値は、グループ 3 のマウスで 0.982 ± 0.231、次いでグループ 2 で 0.783 ± 0.191 でした。これに対し、グループ 1 のコントロールでは反応がありませんでした (0.237 ± 0.147)。交配試験の結果、ワクチン接種を受けたマウスでは受胎に失敗したことが示され、グループ 1、2、3 のマウスの子宮にはそれぞれ 51 匹、18 匹、および 05 匹の子犬が見られました。グループ 2 (8.50 ± 2.38 mg) およびグループ 3 (7.25 ± 0.95 mg) のマウスでは、グループ 1 のコントロール (15.00 ± 1.41 mg) と比較して、卵巣重量が有意に (p>0.001) 減少しました。グループ 2 (p>0.001) およびグループ 3 (p>0.01) のマウスでは、卵胞形成の有意な減少が見られました。結論として、HVJE および NISV を投与された雌マウスに投与されたプラスミド DNA ワクチンは、抗 GnRH-I 抗体反応を有意に (p>0.001) 高レベルに誘導し、卵巣および子宮機能を抑制し、体内での生殖能力を損ないました。