ルディナ・ブレタ
超分子ハイドロゲルは、高レベルのタンパク質、細胞、抗体、ペプチド、遺伝子を取り込むことができるため、近年ますます注目を集めています [1-2]。本研究では、カンジダ・アンタルクティカ・リパーゼB(CALB)を超分子珪化rgb P rc F127 α-ccxr α-CD)[3]内に閉じ込める新しいアプローチを提案します。マトリックスの機能化後、担持されたバイオ触媒の触媒性能を、2,5-ジホルミルフラン(DFF)から2,5-フランジカルボン酸(FDCA)への酸化において評価しました。FDCAは、ポリエチレンテレフタレート(PET)の製造に使用されるテレフタル酸の完全なバイオソース代替品です [4]。我々の結果は、従来のゾルゲルシリカに固定化された CALB は 5-ホルミルフラン-2-カルボン酸 (FFCA) のみを生成するのに対し、酵素をケイ化ハイドロゲルに閉じ込めると DFF 変換が 5 倍に増加し、7 時間で 67% の FDCA 収率が得られ、24 時間未満でほぼ定量的な収率が得られることを明らかにしました。ホスト マトリックスの階層的に相互接続された細孔構造は、反応物と生成物が容易にアクセスできる拡散経路を提供する一方で、柔軟な親水性 - 疎水性界面は、固定化されたリパーゼの界面活性化に非常に有益であることがわかりました。