山本翼、村上雅史、石坂諒、庵原航一郎、栗田健一、中島美佐子*
最近、歯髄切除後の歯髄再生が、歯髄幹/前駆細胞の根管への自家移植によって達成されました。再生歯髄と正常歯髄におけるタンパク質とmRNAの定性的および定量的発現の同一パターンは、完全な歯髄再生を実証しました。歯髄における組織特異的マーカーの欠如は、歯科再生医療における大きな課題です。歯髄の特異的マーカーを特定するために、歯髄の遺伝子発現プロファイルを歯周靭帯および歯肉と比較しました。この体系的な調査により、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン(TRH)分解酵素(DE)が歯髄のマーカーとして特定されました。リアルタイムRT-PCRで分析したところ、ヒトの歯髄におけるTRH-DE mRNAの発現は、脳を除く他のどの組織よりも高かった。神経細胞の誘導により、in vitro で歯髄幹/前駆細胞 (CD105+ および CD31- サイドポピュレーション (SP) 細胞) における TRH-DE mRNA の発現が増強されました。免疫組織化学および in situ ハイブリダイゼーション解析により、歯髄の神経突起における TRH-DE が実証されました。犬の歯髄細胞では、TRH は TRH-DE mRNA の発現をダウンレギュレーションしましたが、神経ペプチド Y はそれをアップレギュレーションしました。これは、TRH-DE が歯髄組織の神経ペプチドシグナル伝達において機能的役割を果たしていることを示唆しています。歯髄切除後の根管に CD31- SP 細胞を移植してから 28 日後に、再生歯髄で TRH-DE mRNA が発現したことは注目に値します。これらの結果は、歯髄再生中の新しい歯髄バイオマーカーとしての TRH-DE の有用性を示しています。