サミア・ヤジド、アンドレア・レオナルディ、ヴァージニア・カルダー、ロデリック・フラワー
背景: アネキシン A1 (Anx-A1) は、強力な抗炎症作用を持つグルココルチコイド調節性の 37kDa タンパク質です。抗アレルギー薬クロモンの添加後に、標的細胞からの放出が促進されます。Anx-A1 は、N 末端のタンパク質分解切断によって不活性化され、切断された 33kDa 生成物の量の増加は炎症反応と相関します。
目的: 春季カタル (VKC) 患者の涙液検体で Anx-A1 が検出されるかどうかを調査する。
方法: 活動性VKC患者(n=23)からアロミド(ロドキサミドと同等)0.1%(n=11)による10日間の治療前と治療後の涙液標本を採取し、またインフォームドコンセントを得た健康なボランティア(n=17)から非炎症性対照涙液標本を採取した。Anx-A1タンパク質レベルはELISAとウェスタンブロッティングによって測定した。
結果: 健康なドナーの細胞を含まない涙液標本では、Anx-A1 の濃度は 433.6 ± 54.3 pg/ml (n=17) で、90% 以上が完全な形でした。しかし、VKC 患者の涙液では、Anx-A1 の総量は 1908 ± 319.3pg/ml (n=23、p<0.05) に増加しましたが、そのうち生物学的に活性な完全な種は 48% (921.5 ± 193.5 pg/ml) のみでした。アロマイドで治療したグループでは、タンパク質のタンパク質分解による切断が減少しました (80% 以上が完全な形、n=11、p<0.01)。
結論: Anx-A1 は正常なヒトの涙液中に恒常的に存在し、慢性アレルギー疾患の際にはタンパク質分解により不活性化されます。アロミド治療により VKC 患者の切断タンパク質の割合が減少しましたが、これはおそらくその治療効果に関係していると考えられます。