エログル F、コルタス IS、ジェンク A
トルコ南部のチュクロヴァにおける皮膚リーシュマニア症(CL)は、公衆衛生上の問題となっている。我々は、CLの診断を確立するためのPCR法の有効性を評価しました。我々は、診断用のキネトプラストDNA(kDNA)と種の分類用のミニエクソン遺伝子という2つの異なるターゲットを使用しました。臨床的にCLが疑われる症例から64の塗抹標本を採取しました。キネトプラストDNA(kDNA)のDNAは、リーシュマニア属に特異的なユニバーサルプライマー13A-13Bを用いたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を使用して増幅され、ミニエクソン領域のDNAは、リーシュマニア種に特異的なFme-Rmeプライマーを用いたPCRによって増幅されました。我々は、従来の顕微鏡検査の感度と特異度を、kDNAおよびミニエクソンPCRと比較しました。kDNA PCRの特異度はそれぞれ58.8%、感度は100%であることがわかりました。さらに、リーシュマニア属の遺伝子型判定のため、ミニエクソンのPCR産物に対して制限酵素断片長多型(RFLP)解析を実施しました。興味深いことに、PCR-RFLPの結果から、内臓リーシュマニア症(VL)の病歴のないCL症例において、分離株の31.5%にリーシュマニア・インファントゥム(L.infantum)が含まれていたことがわかりました。