臨床および医療生化学

概要

ダルエスサラームで組み換え改変ワクチンアンカラでブーストされた HIV-1 DNA でプライミングされた健康な成人におけるヒト白血球 HLA-B7 および HLA-B27 抗原タイピング

フランシス・ミリンガ、シプリアン・ムピンダ

背景:ヒト白血球抗原は、免疫系の細胞の表面に存在する遺伝的に受け継がれたタンパク質です。免疫系の細胞は、MHC 自己分子の隣に抗原が提示された場合にのみ、抗原を認識します。HLA クラス I には、HLA-A、HLA-B、HLA-C の 3 つの主要なタイプがあり、ほとんどのヒト細胞で発現しています。クラス I HLA は、抗原を識別して T リンパ球に提示する役割を担っています。T リンパ球は、抗原を提示する細胞を殺します。T リンパ球は、HIV などのウイルスとともに感染した細胞を破壊します。HIV ワクチンの開発には、HIV に感染した一部の個人がウイルスの複製を制御するまれなケースを完全に理解することが役立つ場合があります。これらのエリート コントローラーのほとんどは、組織適合性対立遺伝子 HLA-B57 または HLA-B27 を発現しており、これらの対立遺伝子は、低濃度の血漿ウイルスと最も密接に関連しています。

目的:タンザニアのダルエスサラームの健康な個人を対象に、マルチクレード、マルチ遺伝子 HIV-1 DNA プライム/MVA ブーストの投与前と投与後のヒト白血球抗原産生の程度を評価する。

方法:ベースラインおよび DNA プライムおよび MVA ブースト免疫後に採取され、HIV ワクチン免疫原性研究 (HIVIS03) で保管された EDTA 血漿サンプルを HLA タイピングに使用し、定量的 ELISA を使用して HLA-B7 および HLA-B27 を判定しました。結果は製造元の指示に従って読み取り、解釈しました。データ分析は IBM SPSS ソフトウェアを使用して行いました。

結果:ベースラインで警察官から合計42のサンプルが検査され、HIV-1 DNA MVAブーストワクチン接種後、検査対象者の平均年齢は24歳、男性は34人、女性は8人、ワクチンは皮内投与されたのは20人、筋肉内投与されたのは22人、参加者の教育レベルは中等教育修了証書であった。男性のHLA-B7レベルの平均、中央値、範囲は、HLA B7とHLA B27の両方のレベルがベースラインからワクチン群に増加したが、プラセボとワクチンの間に有意差は見られなかった。さらに、HLA B7とHLA B27は、ワクチンの投与方法、性別、年齢との関連が見られなかった。

結論: HLA-B7 と HLA-B27 の両方が検出されましたが、統計的に有意な差は認められませんでした。分子または細胞法を使用して HLA タイピングをさらに行うことをお勧めします。