カロイナ・パルツカ
微生物ワクチンがヒト APC と相互作用するメカニズムはまだわかっていません。ここでは、病原体、自然受容体リガンド、ワクチンによってヒト DC で誘導される転写プログラムについて説明します。DC をインフルエンザ、サルモネラ・エンテリカ、黄色ブドウ球菌に曝露した後、204 個の転写クラスターを含むモジュール フレームワークを構築することができました。このフレームワークを使用して、13 種類のワクチンのヒト単球、単球由来 DC、血液 DC サブセットに対する応答を特徴付けます。病原体、アジュバント処方、標的となる APC に応じて、異なるワクチンが異なる転写プログラムを誘導します。Fluzone、Pneumovax、Gardasil は、単球由来 DC、単球、CD1c +血液 DC を順に活性化し、ワクチン応答における APC の特殊化の重要性を強調しています。最後に、Fluzone のワクチン接種を受けた人やインフルエンザに感染した人の血液シグネチャーには、ワクチン接種後および症状のある感染後の適応免疫活性化のシグネチャーが示されていますが、無症状の感染のシグネチャーは示されていません。Webインターフェイスからアクセスできるこれらのデータは、より優れたワクチンの開発に役立つ可能性があります。