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概要

16 歳少女の下顎骨の巨大骨肉腫:症例報告

プラバート チャンドラ タークル 1、プラビン クマール ジャイシュワル 1*、シシール シャルマ 2、スレンドラ バスネット 2、クリシュナ ナガルコティ 2、スディープ アマティア 2

骨肉腫は、間葉系細胞が類骨を形成する原発性悪性骨腫瘍である。一般的に最も一般的な悪性骨腫瘍であるが、顎の病変はまれである。顎骨肉腫(JOS)は、長骨骨肉腫よりも転移の発生率が低く、予後が良好である。しかし、JOS の患者は、主に早期診断が行われなかった場合に、進行した腫瘍を呈する可能性がある。この記事では、下顎の進行した骨肉腫の症例を報告する。16 歳の女性が、下顎の腫瘤の評価と治療のために来院した。患者は 3 か月前から歯がぐらつき、腫瘤が徐々に大きくなっていることに気付いていた。CT 検査では、皮質破壊と骨膜反応を伴う、下顎から発生した 8.4 × 6.8 cm の大きな不均一な病変が示された。切開生検により、軟骨粘液様と線維細胞様成分が交互に現れる領域、類骨形成巣、虚血型壊死領域、膿瘍形成を伴う境界不明瞭な上皮下腫瘍が明らかになり、骨軟骨芽細胞型骨肉腫と診断されました。その後、術前化学療法 2 サイクルによる腫瘍治療が推奨されました。NACT (アドリアマイシン + シスプラスチン) を 1 サイクル受けましたが、病気の進行が早かったため、当センターに紹介され、手術を受けました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません