ジャイナ教 PS、アンサリ NA、スラナ SJ
この研究の目的は、高性能薄層クロマトグラフィー HPTLC (NP) および逆相高性能薄層クロマトグラフィー RP-HPTLC (RP) によるバルクおよび製剤中のフェロジピンの医薬品分析のための開発および検証済みの方法を確立することです。クロマトグラフィー分離は、トルエン:メタノール (8:2 v/v) およびアセトニトリル:水:氷酢酸 (8:2:1 v/v/v) を移動相としてそれぞれ使用し、シリカゲル 60 F 254およびシリカゲル 60 RP-18 TLC F 254 S の 250 μm 層でプレコートされたアルミニウムプレートで実行されました。スキャンは 237 nm で濃度測定により実行されました。 NP および RP 中のフェロジピンのR f値はそれぞれ 0.40 および 0.53 であり、直線性の評価によって方法の信頼性を評価したところ、直線性は 300 ~ 1800 および 500 ~ 3000 ng/バンドで、相関係数は r 2 =0.998 でした。また、% 回収率に関する方法の精度は 98 ~ 101 ± 1.04 % および 99 ~ 100 ± 0.47 % であり、検出限界および定量限界はそれぞれ 11.51、34.90、29.90、90.61 でした。この方法は、バルクおよび医薬品製剤中のフェロジピンの日常的な分析に使用できます。