リシャバ・マルヴィヤ、プラモド・クマール・シャルマ、ターニャ・マラヴィヤ
この研究では、さまざまなパラメータを調査し、結腸細菌による分解がほとんど無視できる高エステルペクチンベースの製剤の追加の抗癌特性を組み合わせました。現在の調査では、5-フルオロウラシルを結腸に特異的に送達するために、マンゴーの果皮由来の高エステルペクチンを使用して圧縮コーティング錠を製造しました。ペクチンは、0.2 Mクエン酸で酸性化した水を使用してマンゴーの乾燥した果皮の粉末から抽出され、さらにエタノールで単離されました。下行結腸への薬物放出を最適化するために、3つのレベルで2つの独立変数(圧縮コーティングのペクチン濃度と腸溶コーティングのEudragit L100の濃度)を使用して錠剤が製造されました。ペクチナーゼなしとペクチナーゼありのさまざまなバッファーを使用して薬物放出が研究されました。結果は、60%ペクチン濃度と腸溶コーティングの12.5% Eudragit L100からなるバッチF8で、予測された応答との偏差が少なく、結腸への最大の薬物放出を達成できることを示しました。また、腸溶性錠剤からの薬剤の放出は酵素の存在下でも大きく変化しないことも判明しました。このように、薬剤と高エステルペクチンの薬理活性とオイドラギット L-100 の部位特異性の組み合わせにより、従来の剤形の領域に新たな光が当てられました。