エレナ・ペイリー
我々は、代謝変化とアルツハイマー病 (AD) を結び付けるトリプトファン代謝物による神経毒性および神経変性の誘発を報告した。トリプトファンはシキミ酸経路 (SP) の産物である。ヒト細胞は SP を欠いているが、これはヒト腸内細菌に見られ、SP のみを使用して芳香族アミノ酸 (AAA) を生成する。提示された研究は、AD 糞便サンプルにおけるヒト腸内細菌叢の遺伝子標的解析に向けた初の試みである。この研究のために新たに設計されたオリゴヌクレオチドプライマーは、ヒトの活動に関連する環境細菌中の SP-AAA を標的とする。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を使用して、ほとんどの AD 患者 (20 人中 18 人) でユニークな腸内細菌配列を発見したが、対照群ではまれに (13 人中 1 人) 発見した。AD 関連 PCR 産物 (ADPP) のクローニングと配列決定により、Na (+) 輸送 NADHu の同定が可能になった。血縁関係のないアルツハイマー病（AD）患者のADPPは、ほぼ同一の配列を持っています。NQR基質ユビキノンはSP産物であり、ヒト神経保護剤でもあります。ユビキノンの欠乏は、多くの神経筋疾患および神経変性疾患で確認されています。抗菌療法は、後にアルツハイマー病（AD）認知症と診断されたADPP陽性対照者のADPP減少を引き起こしました。私たちは腸内微生物叢データベースを調査し、ADPPと異なる地理的場所の何人かの健康な個人との間で最大97％の配列類似性を発見しました。この研究で明らかにされたアルツハイマー病（AD）と対照の腸内微生物遺伝子型の違いは、画期的な発見です。この検査は、アルツハイマー病（AD）および関連/関連疾患の非侵襲的実験室モニタリングに推奨されます。