ナシラ ムスタファ*、ハジュラ サルワー、アフザル M、アリフ M
ギランバレー症候群(GBS)は急性発症です。自己免疫性ニューロパチーです。GBS患者では栄養が重要な役割を果たします。GBSは外傷性疾患ではありません。発展途上国における麻痺性疾患です。末梢領域のさまざまな抗原に対して自己抗体が存在します。この疾患の発生は非常にまれです。GBSの発生率は、年間100万人あたり0.4~1.7人です。GBSには、急性運動軸索ニューロパチー(AMAN)と急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(ADIP)のサブタイプがあります。12歳の男性患者が、歩くことも立つこともできないという訴えで公立病院に入院しました。彼の下肢は弱くなり、立ち上がることができず、歩くこともできませんでした。入院後、数日後に患者に治療が行われ、退院しました。彼は栄養サポートを紹介されました。チームが彼に薬物療法を行いました。検査と血液検査の後、結果はGBS陽性でした。治療するよりも有意な結果が得られました。 GBS は非常にまれな病気です。診断は非常に困難です。この病気では、患者の四肢は徐々に弱ってきます。四肢の弱さの障害は日ごとに悪化します。