遺伝遺伝学: 現在の研究

概要

染色体異常は悪性腫瘍の早期警告である：再強調

キショア・ゴスワミをヒット*

1973年にさかのぼると、髄芽腫、上衣腫、結核腫などの脳腫瘍組織の潰瘍の中に、さまざまな大きさのクロマチンドットがいくつか見つかり、染色体の数も多倍数性および低倍数性であることがわかった。1984年12月2日から3日の深夜にボパールでメチルイソシアネートガスに被曝した人々の中期細胞にも、同様の染色体の特徴が再び観察された。追跡調査は1984年から1999年まで続けられ、姉妹染色分体交換（SCE）による染色体損傷の比較評価が試みられたほか、培養リンパ球のCおよびGバンド法、フォイルゲン染色法およびアセトオルセイン染色法によって678人の個人について12種類を超える染色体異常のスコアが付けられ、詳細は以前に発表されている。この短い論文では、染色体から放出される特定のクロマチン ドット (マーカー ドットと名付けられている) の重要性を改めて強調しています。これらのマーカー ドットは、腫瘍性変化の信頼できる初期指標のようです。さまざまな悪性腫瘍の追跡調査中に、ほぼすべての悪性腫瘍でこれらのマーカー ドットの存在を記録しました。このスライドの計算には、さまざまな悪性腫瘍、病理学的障害、新しく発見された染色体症候群 (骨盤脂肪腫症を伴う交差腎異所症、伊東病黒色症を伴う片側肥大など) の患者からの 40,000 を超えるメタフェーズの慎重な調査が含まれていました。興味深いことに、放出されるマーカー ドットには、特定の染色体 (染色体 1、2、3、5、6、8、9、11、12、13、16、17、および Y) のみが関与しています。明らかに、染色体から移動可能なクロマチン構造の分子減衰は、腫瘍性形質転換の誘発に関係しているようです。一見正常な人に観察されるが、2〜6年後に悪性腫瘍の兆候を示す人が存在する「マーカードット」の出現に特に注目しました。このような観察は、2〜3年後に再検査できた人に対してのみ可能でした。マーカードットを伴うPCD（未熟なセントロメア分裂）、末端動原体関連、高倍数体細胞、転座、欠失などの染色体異常は、培養リンパ球における染色体突然変異の確実な導入の前兆であると思われます。明らかに、がん患者の家族に属する人の中期におけるマーカードットとこれらの異常の検索は、早期診断と予後アプローチを警告するために極めて重要です。マーカードットは、さまざまな染色体異常を含む染色体突然変異が確実に開始されたことを「警告」するだけです。その結果、他の多くの遺伝子内要因により、特定の個人では細胞が悪性細胞に変化します。