アンナ・スレダー、ジア・リー、アンドレア・キャシディ・ブシュロウ、シャロン・クレッシ、ケオキ・ウィリアムズ、ハニ・N・サバ、デビッド・ランフィア
背景:糖尿病の遺伝的基盤は広範なデータによって裏付けられており、最近の研究では、腎不全とアルブミン尿に関連するいくつかの遺伝子座が示唆されています。さらに、糖尿病患者のアルブミン尿は、アテローム性動脈硬化症および心筋症の重要なリスクマーカーです。この研究の目的は、インスリン投与開始時の糖尿病患者集団におけるアルブミン尿の遺伝的決定因子を特定することです。
方法:研究対象集団には、DNA抽出のために唾液サンプルを提供した観察コホートにおけるインスリン開始時の2型糖尿病患者が含まれていました。ベースラインでの尿アルブミン/クレアチニン比(UACR)とHbA1cレベルを収集し、遺伝子型との関連性を分析しました(N=128)。
結果: Bonferroni 調整後、どの SNP も統計的に有意ではありませんでしたが、2 つの領域が UACR とほぼ有意な関連性を示しました。1 つは染色体 1 (p=8.66 E-07)、もう 1 つは染色体 12 (p=9.82 E-07) です。
結論:新たにインスリン依存型糖尿病となった患者を対象としたこの小規模な研究で、アルブミン尿と関連している可能性のある 2 つのゲノム領域を特定しました。これらの遺伝子座は、糖尿病患者の心血管疾患の調節因子をさらに調査するための有力な候補です。より大規模な確認研究が必要です。