発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

遺伝的に定義された DNA 修復能力が、非常に低線量の電離放射線を受けた後の健康なマウス組織における DNA 損傷の蓄積の程度を決定する

ステファニー シャンツ、エリアス フロッカーツィ、カロラ シューベルト、クラウディア E. ルーベ

低線量の電離放射線が人間の健康に及ぼす生物学的影響や、低線量での生物全体の放射線感受性に影響を与える遺伝的要因は明らかではありません。遺伝的 DNA 修復能力が異なるマウス系統 (C57BL/6、ATM +/+、ATM +/-、ATM -/-、SCID) を使用して、低線量放射線を繰り返し照射した後の健康な組織の分化細胞集団における DNA 損傷を分析しました。2、4、6、8、10 週間毎日低線量放射線 (10 mGy) を照射した後、肺 (細気管支および肺胞細胞)、心臓 (心筋細胞)、脳 (皮質ニューロン) で持続的な DNA 損傷巣を数えました。分析したすべての組織で、分割放射線の線量の増加に伴い DNA 損傷が徐々に蓄積することが観察されました。修復能力の高い生物 (C57BL/6、ATM +/+) でも、検証可能な閾値線量は検出されませんでした。放射線誘発性病巣の数は細胞集団によって大きく異なり、電離放射線に対する脆弱性が異なることを示唆しています。遺伝子 DNA 修復能力も低線量放射線損傷の累積量を決定し、最も高い病巣レベルは修復不全の ATM -/- マウスと SCID マウスで観察されました。しかし、ATM ヘテロ接合マウス (ATM +/-) の修復能力は、反復的な低線量放射線によって引き起こされる DNA 損傷負荷に対処するのに十分でした。総合的に、私たちの研究結果は、DNA 損傷性放射線の非常に低線量でも、特に DNA 修復能力が低下している人の健康リスクを増大させることを示唆しています。